Zdjęcie: Obrazy Getty’ego

Ryzyko zaburzeń miesiączkowania wzrasta w ciągu trzech miesięcy po otrzymaniu szczepionki RNA przeciwko Covid-19, podało AFP, powołując się na wyniki badania naukowego opublikowane w środę przez francuskie władze ds. zdrowia. Związek pomiędzy zaburzeniami miesiączkowania a szczepionką jest w dalszym ciągu przedmiotem debaty w środowisku naukowym.

Zobacz więcej:

W badaniu wykazano wzrost aż o 20 procent ryzyka ciężkiego krwawienia wymagającego hospitalizacji w okresie od 1. do 3. miesiąca po podaniu szczepionki Pfizer i Moderna, jak podała organizacja w oświadczeniu. Epi-Phare” (Epi-Phare), która zrzesza władze związane ze stosowaniem leków i ubezpieczeniami społecznymi.

Od rozpoczęcia kampanii szczepień przeciwko Covid-19 dwa i pół roku temu wiele kobiet cierpi na zaburzenia miesiączkowania. Na podstawie tych raportów Europejska Agencja Leków uwzględniła ciężkie zaburzenia miesiączkowania jako możliwe działanie niepożądane po podaniu szczepionki RNA firm Pfizer/Biontech i Moderna. Jednak badania na ten temat pozostają kontrowersyjne.

Badanie „Epi-Far” dostarczy argumentów zwolennikom związku między zaburzeniami miesiączkowania a szczepionką – skomentowała AFP.

Naukowcy zebrali dane na temat stanu uodpornień tysięcy kobiet hospitalizowanych z powodu obfitych krwawień miesiączkowych w latach 2021 i 2022. Porównali stan pacjentek ze stanem grupy kobiet, które nie zostały zaszczepione. Wniosek jest taki, że ryzyko wystąpienia takich zaburzeń miesiączkowania jest większe u kobiet zaszczepionych po raz pierwszy szczepionką „Modern” lub „Pfizer”. Każda z tych szczepionek ma dwie dawki. Okres ryzyka trwa trzy miesiące. Po podaniu dawki przypominającej ryzyko znika.

Wyniki te kontrastują z wynikami badania przeprowadzonego w Szwecji i opublikowanego wiosną 2023 roku w czasopiśmie „BMJ”. Według szwedzkiego badania nie ma solidnych argumentów potwierdzających związek między szczepionką przeciwko Covid-19 a zaburzeniami miesiączkowania.

Zapytani o różnice we wnioskach z badań przeprowadzonych we Francji i Szwecji, naukowcy z Epi-Far odnieśli się do różnic w metodologii. Zdaniem francuskich naukowców w badaniu przeprowadzonym w Szwecji wzięto pod uwagę okres trwający zaledwie tydzień od wstrzyknięcia szczepionki. Taki wybór „może prowadzić do niedoszacowania potencjalnego wzrostu ryzyka w późniejszym okresie” – wyjaśnia epidemiolog Rosemarie Dre-Spira, która kierowała francuskim badaniem. Zespół we Francji zdecydował się skoncentrować na okresie jednego miesiąca po pierwszej dawce szczepionki.

Źródło: BTA